Verantwortlich für den Mangel an vWF-spaltender-Protease ist ein Gen, das mutiert ist: das ADMTS13-Gen. Woher kommt diese Mutierung?
- Sie kann genetisch vererbt worden sein.
In diesem Fall lässt sich auch bei den Eltern ein Defekt feststellen. Dieser Defekt kann jedoch deutlich geringer als bei den Betroffenen sein.
- Sie kann erworben sein.
In diesem Fall könnte eine frühere Gefäßläsion, wie zum Beispiel ein Infekt, der Auslöser dafür gewesen sein, dass das ADAMTS13-Gen im Laufe der Zeit mutiert ist.
Kn, inhaltlich überprüft durch Prof. Dr. med. Scharrer